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    MAH監管要求的過往與現狀分析
    MAH監管要求的過往與現狀分析

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    將系統介紹自2016年以來MAH經歷的坎坷歷程,以及各類配套重點法規。對2023年10月國家局文件和各省態度,進行解讀。

    時間: 2023-12-14 15:00:00

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    云上潔凈室—雙碳目標下無菌醫藥工程的節能設計

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    隨著我國正式申請加入PIC/S,我國制藥企業生產和質量管理升級將面臨更高要求。

    時間: 2023-12-13 14:00:00

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    實驗室認可、資質認定中的檢測設備要求

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    在檢測/校準實驗室認可和檢驗檢測機構資質認定中,都有對檢測設備的具體要求。只有滿足這些要求,申請CNAS認可的實驗室/檢驗檢測機構才能獲得CNAS認可/政府部門的資質認定。

    時間: 2023-11-24 14:00:00

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    給藥系統CDMO行業趨勢和機遇分析研討會

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    本次研討會將概述給藥系統CDMO行業機遇以及未來趨勢,結合Phillips-Medisize的全球市場經驗,分享行業專家經驗和發展策略。

    時間: 2023-11-16 15:00:00

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    制藥在線依托網站平臺十年來積累的豐富經驗與CPHI & PMEC China展會的深厚資源,對現有會議產品進行資源整合,升級打造為“智藥研習社”。作為專業的會議與課程提供方,“智藥研習社”將為廣大制藥行業人士創建社交、學習、分享場景,構建制藥行業知識分享生態圈。

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